Blog
Erfahre hier, was uns bewegt: persönliche Einblicke, Erfahrungen, Wissen und Perspektiven rund um ME/CFS. Damit du schneller findest, was dich interessiert, ist unser Blog in folgende Bereiche gegliedert.
Wir wollen damit nicht nur erzählen, wie unser Alltag aussieht, sondern auch Hintergründe erklären, Forschung greifbar machen und zeigen, was diese Krankheit für Betroffene und Angehörige wirklich bedeutet.
Lisas Blog
Lisa schreibt ehrlich und direkt über ihren Alltag mit ME/CFS. Über Symptome, Diagnostik, Therapieversuche und die Realität, die diese Krankheit mit sich bringt. Ihre Texte sind keine Ratgeber, sondern Erfahrungsberichte . Für alle, die verstehen wollen, wie ME/CFS das Leben verändert.
Renés Blog
René teilt seine Sicht als Partner einer ME-erkrankten Person, über Routinen, Verantwortung und wie man als Angehöriger zwischen Unterstützung und eigener Balance steht. Gleichzeitig begleitet er sportlich den Weg des Vreins: sein Training für die Sportevents, Läufe, Radtouren.
Gastbeiträge
Hier kommen Menschen zu Wort, die ME/CFS aus ihrer eigenen Perspektive erleben: Betroffene, Angehörige, Fachleute. Gastbeiträge zeigen, wie vielfältig die Realität dieser Krankheit ist. Hier gibt es authentische Einblicke, die verstanden werden wollen.
ME/CFS
Hier geht es um Wissen: verständlich aufbereitete Infos über die Krankheit, Symptome, Forschung und die großen Fragen, die Politik und Medizin noch nicht beantworten. Keine Heilversprechen, sondern fundierte Aufklärung mit Blick auf aktuelle Studien und Entwicklungen.