Der Verein – Under a Rest e.V.
Laut für die Stillen. Sichtbar für 650.000 Betroffene.
Under a Rest e.V. ist ein bundesweiter Sport- und Awarenessverein, der geschaffen wurde, um eine Krankheit sichtbar zu machen, die seit Jahrzehnten übersehen wird: ME/CFS.
Unsere Idee ist so einfach wie wirkungsvoll:
Sportler:innen, Betroffene und Unterstützende schließen sich zusammen, um Aufmerksamkeit zu erzeugen: solidarisch, modern, laut und gleichzeitig tief menschlich.
Warum wir existieren
ME/CFS betrifft allein in Deutschland rund 650.000 Menschen. Die meisten leben unsichtbar, ungefragt im Rückzug, oft ohne medizinische Versorgung, ohne Anerkennung, ohne Perspektive.
Wir glauben: Es braucht eine Bewegung, die diese Unsichtbarkeit bricht.
Nicht still, nicht abwartend, sondern gemeinsam. Durch Präsenz, Kreativität, ehrliche Kommunikation und echte Verbundenheit.
Under a Rest e.V. ist dieser Ort.
Ein Verein, der nicht nur Sport betreibt, sondern Aufmerksamkeit schafft.
Ein Verein, der nicht nur Gemeinschaft bietet, sondern Haltung zeigt.
Ein Verein, der nicht nur über ME/CFS spricht, sondern sich für Veränderung einsetzt – im Kleinen wie im Großen.
Unsere Idee
Die Idee entstand aus einem Kernprinzip:
Loud for the Silent.
Sport als Bühne, Gemeinschaft als Verstärker, Menschlichkeit als Haltung.
Unsere sportlich aktiven Mitglieder – das Loud for the Silent-Team – laufen, radeln und schwimmen für Menschen, die es selbst nicht können.
Betroffene – unsere Silent Mitglieder – finden bei uns Verständnis, Sicherheit und Teilhabe ohne Erwartungsdruck.
Und Fördermitglieder stärken die Bewegung im Hintergrund.
Alles zusammen ergibt etwas, das größer ist als jedes einzelne Mitglied: eine solidarische, moderne Bewegung für ME/CFS.
Was wir tun
Awareness schaffen:
Unser nationales Sportteam tritt bei Lauf-, Rad- und Triathlonveranstaltungen an und macht ME/CFS dort sichtbar, wo Menschen hinschauen.
Aufklären:
Wir erklären ME/CFS ehrlich, wissenschaftlich, persönlich durch Blogtexte, Social Media, Interviews und Materialien, die Betroffenen und Außenstehenden Orientierung geben.
Vernetzen:
Wir bringen Betroffene, Angehörige, Sportler:innen, Ärzt:innen und Unterstützende zusammen. Eine Community, die trägt – leise, laut, gemeinsam.
Projekte & Kampagnen:
Wir entwickeln Aktionen, Designs, Kooperationen und Events, die Öffentlichkeit schaffen und ME/CFS in die Mitte der Gesellschaft holen.
Fundraising:
Alles Geld, das wir nicht für die Vereinsarbeit benötigen, geht an die ME/CFS Research Foundation. Damit unterstützen wir direkt die Forschung, die Betroffenen Hoffnung und Zukunftsperspektiven gibt.
Unsere Vision & Mission
Unsere Vision
Eine Welt, in der ME/CFS sichtbar, anerkannt und ernst genommen wird – in Deutschland und international.
Betroffene erhalten die medizinische Versorgung, Forschung und Unterstützung, die sie brauchen.
Sie werden mit Würde, Respekt und Verständnis behandelt.
Unsere Mission
Wir nutzen die Kraft von Sport, Medien und Öffentlichkeit, um ME/CFS dorthin zu bringen, wo es hingehört: ins Bewusstsein der Gesellschaft.
Wir schlagen Brücken zwischen Erkrankten und Gesunden und schaffen eine Bewegung, in der Gesunde laut für die Stillen werden.